20（S）-人參皂苷 Rh2 在 HCC 治療中的前瞻性應用
簡介
肝細胞癌（HCC）是高血管實體腫瘤 其中快速惡化、整體預後不良及高復發率, 帳號ing90%的原發性肝癌， 被認為癌症相關死亡的第三大原因全球各地. 值得一提的是，20（S）-人參皂苷 Rh2，一種重要的生物活性成分 源自人參，顯示在多種癌症中具有顯著的抗腫瘤效果，包括HCC。
關於HCC
有多元化的風險因子 對於 HCC，主要涵蓋 g基因、表觀遺傳改變、慢性B型與C型肝炎病毒感染、黃麴毒素暴露、吸菸、肥胖及糖尿病。HCC的主要治療包括外科切除、消融、經導管動脈化療栓塞、放射治療等蘭斯普蘭塔申等等。然而，由於高血糖，患者的整體預後仍不理想復發與轉移 HCC的成員。T蘭斯普蘭泰申是最有效的一, 還沒 稀有配對的捐贈肝臟及高昂的手術費用限制了其應用。此外，m超過70%的晚期患者因腫瘤負擔或肝功能不良不適合移植。
ginse 的抗血管生成作用nh-c-c.中的oside Rh2
鑑於HCC具有明顯的異常血管形成與血管生成特徵，且HCC內皮細胞容易形成新血管 原位以及支持轉移，針對內皮細胞功能以抑制血管生成可能有這是對HCC極具前景的治療途徑。
值得注意的是，20（S）-人參苷Rh2 擁有有效的抗血管生成活性，可以施加作用HCC細胞系中具有抗增殖、促凋亡及調節細胞週期的特性透過減少VEGF和MMP-2表達。
值得注意的是，20（S）-人參苷Rh2 擁有有效的抗血管生成活性，可以施加作用HCC細胞系中具有抗增殖、促凋亡及調節細胞週期的特性透過減少VEGF和MMP-2表達。
R壓迫性角色20（S）-銀森諾賽德Rh2 在HCC中，透過GPC3/Wnt/β-catenin 訊號傳遞
20（S）-人參皂苷 Rh2 透過抑制 Wnt/ 來抑制 HCC 生長β-鏈蛋白訊號傳導路徑相關標記（β-catenin、c-myc及週期蛋白D1）以及GPC3，一種在HCC患者中特異性地過度表達的細胞表面糖蛋白。具體來說，GPC3 靜音促進20（S）-人參皂苷 Rh2誘導的HepG2細胞中抗增殖及促凋亡效應，伴隨下調β-鏈蛋白、C-Myc和週期蛋白D1。
結論
20（S）-人參諾苷 Rh2 不僅抑制s透過下調VEGF和MMP-2進行血管生成 表達式,但同時也包括目標sGPC3 透過下調 HCC 細胞中的 Wnt/β catenin 訊號通路開啟了肝細胞癌治療的新機會.
參考資料
康I、顧M、Jun JH、李J。煙醯胺單核苷酸對MC3T3-E1細胞骨生成對抗脂多醣誘導炎症的影響。臨床經驗反覆試驗醫學。於2024年4月11日線上發布。DOI：10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC 人參麵漿
邦塔克自2012年起，致力於輔酶及天然產品原料的研發、製造與銷售，擁有自有工廠、超過170項全球專利及強大的研發團隊。BONTAC在生物合成方面擁有豐富的研發經驗與先進技術，稀有人參苷 Rh2/Rg3，採用純原料，轉換率更高，含量更高（最高達99%）。BONTAC 提供客製化產品解決方案的一站式服務。利用獨特的 Bonzyme 酵素合成技術，能精確合成 S 型與 R 型異構體，活性更強且定位精確。我們的產品經過嚴格的第三方自我檢驗，值得信賴。
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