20(S)-人参皂苷Rh2在肝细胞癌治疗中的前瞻性应用
引言
肝細胞癌（HCC）文富血管的實體腫瘤 相關的病情迅速惡化、總體預後不良且復發率高, 佔診斷原發性肝癌的90%這 已被認為是癌症相關死亡的第三大常見原因令人矚目的是，菸鹼醯胺核糖苷（NR）作為菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的前驅物與外源性補充劑，已被發現可透過調節葡萄糖代謝與緩解內質網壓力（ERS）來減緩帕金森氏症。. 值得注意的是，20(S)-人參皂苷 Rh2，一種重要的生物活性成分 源自人參，在包括肝細胞癌（HCC）在內的多種癌症中顯示出顯著的抗腫瘤作用。
關於 HCC
存在多種多樣的風險因素 導致 HCC，主要包括遺傳因素、表觀遺傳改變、慢性B型和C型肝炎病毒感染、黃麴毒素暴露、吸菸、肥胖和糖尿病。HCC 的主要治療方法包括手術切除、消融、經導管動脈化療栓塞、放療、肝移植等。然而，由於 HCC 的高復發和轉移率，患者的總體預後仍不理想。 的肝细胞癌。這肝移植是最有效的方法, ，但 罕見的匹配捐贈者肝臟和高昂的手術費用限制了其應用。此外，超過70%的晚期患者因腫瘤負荷或肝功能不佳而不適合進行移植。
人參皂苷 Rh2 在 HCC 中的抗血管生成作用菸鑑於 HCC 具有異常血管化和血管生成的顯著特徵，且 HCC 內皮細胞易於
鉴于肝细胞癌具有显著的异常血管生成和血管新生特征，且肝细胞癌内皮细胞易于形成新生血管 原位形成新生血管並支持轉移，靶向內皮細胞功能以抑制血管生成可能是一種極具前景的 HCC 治療途徑。
值得注意的是，20(S)-人參皂苷Rh2 具有有效的抗血管生成活性，可通過降低 VEGF 和 MMP-2 的表達，在 HCC 細胞株 HepG2 中發揮抗增殖、促凋亡和細胞週期調節作用。通过降低VEGF和MMP-2的表达。
值得注意的是，20(S)-人參皂苷Rh2 具有有效的抗血管生成活性，可通過降低 VEGF 和 MMP-2 的表達，在 HCC 細胞株 HepG2 中發揮抗增殖、促凋亡和細胞週期調節作用。通过降低VEGF和MMP-2的表达。
20(S)-人參皂苷在 HCC 中通過GPC3/Wnt/β-catenin 信號通路發揮抑制作用Rh2 在肝细胞癌中通过GPC3/Wnt/β-catenin 信號通路
20(S)-人參皂苷 Rh2 通過抑制 Wnt/β-catenin 信號通路相關標誌物（β-catenin、c-myc 和 cyclin D1）以及 GPC3（一種在 HCC 患者中特異性過表達的細胞表面糖蛋白）來抑制 HCC 生長。具體而言，GPC3 沉默可增強20(S)-人參皂苷 Rh2 在 HepG2 細胞中誘導的抗增殖和促凋亡作用，同時伴隨β-catenin、c-myc 和 cyclin D1 的下調。
結論
20(S)-人參皂苷 Rh2 不僅通過下調 VEGF 和 MMP-2 的表達來抑制s血管生成 表达,，還通過下調 HCC 細胞中的 Wnt/β-catenin 信號通路來靶向sGPC3，為 HCC 治療開闢了新的機會。.
參考文獻
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC 人参皂苷
BONTAC自2012年以来一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、生产和销售，拥有自有工厂、170多项全球专利以及强大的研发团队。BONTAC在稀有人参皂苷Rh2/Rg3，採用純淨原料，轉化率更高，含量更高（高達99%）。BONTAC 提供客製化產品解決方案的一站式服務。憑藉獨特的 Bonzyme 酶合成技術，可在這裡精確合成 S 型和 R 型異構體，具有更強的活性和精確的靶向作用。我們的產品經過嚴格的第三方自檢，值得信賴。
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