針對癌細胞的人參衍生化合物的抗癌潛力
簡介
根據國際癌症研究機構（IARC）的報告，2020年全球新增惡性腫瘤病例達1,930萬例，死亡人數達1,000萬人。惡性腫瘤已超越心血管疾病，成為人類死亡的主要原因。由低毒性土壤及潛在的藥理學特性 包括抗癌效果， g人生獲得了很多注意。這些化合物源自人參可以讓癌細胞對抗癌治療產生敏感。g 的潛在優點之一無聊——d被救出compounds 其定位能力在於對癌症幹細胞（CSCs）的定位。
關於CSC
CSC 是 具有高度自我更新能力、分化潛力、腫瘤發生性及 藥物抗性。他們對非特異性治療方法如化療具有抗藥性， 放射治療，並在腫瘤的起始、轉移、藥物抗性等方面扮演關鍵角色。 r發生性. CSC能產生多種類型的腫瘤細胞，並密切參與癌症發展與進展的整個過程。
具體來說，CSC可以與腫瘤監測微環境元件互動，支持腫瘤擴張，作為主要的腫瘤生長機制。而且，c具有莖幹特性的ELL會轉變為侵入性，持續存在，並在保持靜止狀態的同時轉移到轉移位點。殖民過程中，CSCs可以透過逃避免疫監控並促進靜止的CSC增生，支持轉移性腫瘤的生長。
關於人參衍生化合物
人參衍生的生理活性化合物 可歸類為人參皂苷（例如，人參麵漿）以及非皂苷化合物（例如，多醣類、胜肽、聚乙炔、酚類化合物、萜烯和脂肪酸). 其中，g醋酸苷是由於在人參中獨特存在，這些生物活性化合物被研究最為廣泛.他們可以是根據其下忍（Aglycon）的結構進一步分類：四環達馬蘭家族與奧利安酸家族，並有原潘沙二醇（例如，Rb1、Rb2、Rg3、Rh2 和 Rh3）以及原生潘三醇（例如，Rg1、Rg2 和 Rh1）是 dammarane 家族中主要的功能類別。具有已知機制的人參衍生化合物的CSC靶向活性
人參衍生化合物能調節CSC相關的訊號通路並減少CSC族群。目前，人參衍生化合物的已知訊號通路，如Wnt/β-catenin、Notch、Hh、NF-κB、JAK-STAT及PI3K/Akt途徑，已被證明參與以下調控CSC。
例如，在人參的皂苷化合物中， Rg3可以抑制Wnt/β-catenin途徑禮籃患者來源的 GBM 幹細胞的存活能力與自我更新。 Rh2 可以壓制皮膚鱗狀細胞癌中的CSC透過影響自噬與β-鏈蛋白途徑之間的串擾。 在非皂苷化合物中，潘那辛醇可透過抑制Hsp90，一種用於開發反CSC特工.
結論
人參衍生化合物 針對癌症幹細胞的標靶，對於治療各種癌症具有顯著潛力。進一步研究對於全面了解 這些化合物。這種更深的理解五月為開發更具強效且針對性的抗癌策略鋪路，為持續抗癌的戰役帶來新希望。參考資料
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BONTAC 人參麵漿
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