脂質體 NMN 在提升 NAD+ 水平方面優於一般 NMN
老化正在被重新定義。
2022年，世界衛生組織（WHO）首次在國際疾病分類第11次修訂版（ICD-11）中引入專門的「老化相關」疾病代碼。這表示老化所引發的功能衰退不再是不可逆的自然法則，而是可透過醫學介入與科學延緩的目標。
在這場與時間的爭奪戰中，有效提升體內NAD+（輔酶I）水平並重新活化粒線體活力，成為全球抗老化研究的核心。
2025年2月，一項雙盲、對照臨床試驗發表於國際期刊臨床與醫學病例報告年鑑 給出了顯著的答案：脂質體NMN在提升血液NAD+濃度方面比一般NMN更有效。
作為全酵素NMN技術的全球先驅，Bontac Bio對本研究進行了深入解析。以下我們將以最直接的方式解釋這些數據點的真正意義。
該研究招募了15名40歲及以上的健康男性受試者，隨機分為三組，進行為期4週的每日統一介入：
A組（安慰劑對照組）： 每天服用4克麥芽糊精，不含NMN。
B組（脂質體NMN）： 每日補充350毫克脂質體包裹的NMN。
C組（常規游離NMN）： 每日補充350毫克傳統自由NMN粉末。
脂質體NMN與安慰劑： p = 0.000，顯示效力差異極大。
脂質體 NMN 與一般 NMN： p = 0.001，顯示表現明顯領先。
一般NMN與安慰劑： p = 0.545，幾乎沒有改善效果。
多步驟、成分劣化和能源消耗，就像搭乘地鐵兩次轉乘。
不需要酵素分解，不需要運輸體，且節能——就像直接走一條快速的線路。研究人員明確指出，這是脂質體 NMN 產生較高 NAD+ 水平的關鍵原因。
Bontac 的深度分析： 一般NMN受兩個主要損失檢查點限制——「CD73酵素分解+NR運輸」——導致大量活性成分流失。脂質體技術直接繞過這兩個障礙，最大化細胞內NMN原料的保留，以持續且高效地合成NAD+。
隨著年齡增長，人類NAD+水平持續下降，導致：
器官功能下降
年齡相關疾病風險增加
同時，NAD+ 活化被稱為「長壽基因」的 SIRT1，調節葡萄糖與脂質代謝，增強免疫功能，並抑制與年齡相關的發炎。因此，NAD+被全球科學界視為測量粒線體活性與生物年齡的重要生物標記。
提升NAD+水平不僅僅是數值的增加;它代表著回歸年輕細胞狀態。如何讓NAD+的提升更有效率且直接，正是Bontac Bio脂質體NMN技術所尋求解決的核心挑戰。
憑藉十多年合成生物學研發累積與工業化經驗，Bontac 也率先推動脂質體遞送技術的量產，將其技術優勢從「原料端」延伸至「遞送端」：
基本原料保證： 自製全酵素生產工藝，七步驟Bonpure®純化，NMN純度穩定≥99.9%，通過GRAS和FSSC22000等國際安全標準認證，無化學合成殘留。
Bontac Bio 將持續深化配送技術研發，為全球合作夥伴提供更有效率且可靠的 NAD+ 抗老化原料解決方案。
參考資料：
川上 S、Maeda Y、Fukuzawa Y. 介入研究比較血液 NAD⁺ 濃度與脂質體及非脂質體的煙酰胺單核苷酸。Ann Clin 醫療案件代表 2025;14(11):1-12.
2022年，世界衛生組織（WHO）首次在國際疾病分類第11次修訂版（ICD-11）中引入專門的「老化相關」疾病代碼。這表示老化所引發的功能衰退不再是不可逆的自然法則，而是可透過醫學介入與科學延緩的目標。
在這場與時間的爭奪戰中，有效提升體內NAD+（輔酶I）水平並重新活化粒線體活力，成為全球抗老化研究的核心。
2025年2月，一項雙盲、對照臨床試驗發表於國際期刊臨床與醫學病例報告年鑑 給出了顯著的答案：脂質體NMN在提升血液NAD+濃度方面比一般NMN更有效。
作為全酵素NMN技術的全球先驅，Bontac Bio對本研究進行了深入解析。以下我們將以最直接的方式解釋這些數據點的真正意義。
第一部分
臨床證據：在相同劑量下，脂質體NMN能使NAD+水平跳升83.6%
這項由桐生大學與日本前田診所共同進行的隨機、雙盲、對照臨床試驗，是一項權威研究，評估不同NMN製劑的生物利用率。該研究招募了15名40歲及以上的健康男性受試者，隨機分為三組，進行為期4週的每日統一介入：
A組（安慰劑對照組）： 每天服用4克麥芽糊精，不含NMN。
B組（脂質體NMN）： 每日補充350毫克脂質體包裹的NMN。
C組（常規游離NMN）： 每日補充350毫克傳統自由NMN粉末。
岩心測量資料
在連續補充4週後測量血球NAD+濃度：脂質體NMN組的基線平均值為28.6 μM，4週後升至52.5 μM，整體增加83.6%。
統計顯著性（p < 0.05 表示統計上顯著差異）
:脂質體NMN與安慰劑： p = 0.000，顯示效力差異極大。
脂質體 NMN 與一般 NMN： p = 0.001，顯示表現明顯領先。
一般NMN與安慰劑： p = 0.545，幾乎沒有改善效果。
Bontac 的專業分析
從臨床數據可得出明確結論：在等效劑量350毫克下，正常游離NMN受限於腸道吸收路徑喪失，無法有效提升人體血液中的NAD+水平。相較之下，脂質體遞送技術大幅提升細胞對NMN的利用，整體表現優於傳統配方，提升NAD+。其他長期觀測結果
所有受試者停止補充後4週重新檢測時，脂質體NMN組的NAD+濃度仍顯著高於試驗前的基線水平（p = 0.043）。這打破了一般 NMN 的痛點——停用後 NMN 水平立即下降——並凸顯了脂質體 NMN 能顯著提升體內 NAD+ 濃度，並持續帶來長期生物效應。第二部分
為什麼脂質體 NMN 更有效？
一般 NMN 的吸收路徑：迂迴且耗能
一般NMN無法直接被人體腸道吸收。首先必須被CD73酶去磷酸化為煙醯胺核苷（NR），然後透過平衡核苷轉運蛋白（ENTs）進入細胞。
多步驟、成分劣化和能源消耗，就像搭乘地鐵兩次轉乘。
脂質體NMN的吸收途徑：直接步驟
脂質體是由磷脂雙層組成的球形囊泡，結構與人類細胞膜高度相似。透過膜融合機制，脂質體NMN能直接將完整NMN送入細胞內部。
不需要酵素分解，不需要運輸體，且節能——就像直接走一條快速的線路。研究人員明確指出，這是脂質體 NMN 產生較高 NAD+ 水平的關鍵原因。
Bontac 的深度分析： 一般NMN受兩個主要損失檢查點限制——「CD73酵素分解+NR運輸」——導致大量活性成分流失。脂質體技術直接繞過這兩個障礙，最大化細胞內NMN原料的保留，以持續且高效地合成NAD+。
第三部分
NAD+：抗老領域的「黃金標準」
如果把電池比作引擎，NAD+ 就是維持引擎運轉的燃料。NAD+ 是粒線體能量代謝的核心輔酶，直接參與三羧酸（TCA）循環及呼吸鏈。隨著年齡增長，人類NAD+水平持續下降，導致：
粒線體功能衰退
能量代謝障礙器官功能下降
年齡相關疾病風險增加
同時，NAD+ 活化被稱為「長壽基因」的 SIRT1，調節葡萄糖與脂質代謝，增強免疫功能，並抑制與年齡相關的發炎。因此，NAD+被全球科學界視為測量粒線體活性與生物年齡的重要生物標記。
提升NAD+水平不僅僅是數值的增加;它代表著回歸年輕細胞狀態。如何讓NAD+的提升更有效率且直接，正是Bontac Bio脂質體NMN技術所尋求解決的核心挑戰。
第四部分
Bontac Bio：NMN 先驅，領導脂質體輸送技術的大規模生產
作為全球首家實現NMN大規模量產的國家級專業且精密的「小巨人」企業，邦塔克生物擁有25項NMN相關發明專利，並作為眾多全球健康品牌及研究機構的核心原料供應商。憑藉十多年合成生物學研發累積與工業化經驗，Bontac 也率先推動脂質體遞送技術的量產，將其技術優勢從「原料端」延伸至「遞送端」：
基本原料保證： 自製全酵素生產工藝，七步驟Bonpure®純化，NMN純度穩定≥99.9%，通過GRAS和FSSC22000等國際安全標準認證，無化學合成殘留。
脂質體 NMN 的大量生產與交付： 自創高相容性卵磷脂奈米封裝工藝，現已擴展至工業生產，有效解決傳統NMN吸收損失的痛點。目前，它為多個全球品牌客戶提供差異化且高生物利用率的原料配方。
產學研究驗證： 持續與國內外醫療機構合作，開展人體臨床試驗，並以真實臨床數據支持產品迭代。2025年2月發表的日本雙盲臨床研究，完全驗證脂質體遞送在提升NAD+上的顯著優勢——與Bontac Bio脂質體NMN原料的技術方向高度契合，並進一步強化我們對脂質體遞送平台持續投資的信心。Bontac Bio 將持續深化配送技術研發，為全球合作夥伴提供更有效率且可靠的 NAD+ 抗老化原料解決方案。
參考資料：
川上 S、Maeda Y、Fukuzawa Y. 介入研究比較血液 NAD⁺ 濃度與脂質體及非脂質體的煙酰胺單核苷酸。Ann Clin 醫療案件代表 2025;14(11):1-12.
