脂质体 NMN 在提升 NAD+ 水平方面优于普通 NMN
2022年,世界衛生組織(WHO)在《國際疾病分類第十一次修訂本》(ICD-11)中,首次為「老化相關」疾病引入了專用代碼。這意味著老化所導致的機能衰退,不再是不可逆轉的自然法則,而是可以透過醫學介入、科學延緩的目標。
在這場與時間的對抗中,有效提升體內 NAD+(輔酶 I)濃度並重新激活粒線體活力,是全球抗老化研究的核心。
2025年2月,發表於國際期刊《臨床與醫學病例報告年鑑》 的一項雙盲、對照臨床試驗提供了重要答案:脂質體 NMN 在提升血液 NAD+ 濃度方面,效果明顯優於一般 NMN。

作為全酶法 NMN 技術的全球先驅,邦泰生物對這項研究進行了深入剖析。以下,我們以最直接的方式說明這些數據的真正意義。
第一部分
臨床實證:在等效劑量下,脂質體 NMN 使 NAD+ 濃度躍升 83.6%
這項由日本桐生大學與前田診所共同進行的隨機、雙盲、對照臨床試驗,是一項評估不同 NMN 配方生物利用度的權威研究。研究招募了 15 名 40 歲以上的健康男性受試者,隨機分為三組,進行為期 4 週的統一每日介入:
A 組(安慰劑對照組): 每日服用 4 克麥芽糊精,不含 NMN。

B 組(脂質體 NMN 組): 每日補充 350 毫克脂質體包埋 NMN。

C 組(一般游離 NMN 組): 每日補充 350 毫克傳統游離 NMN 粉末。
核心測量數據
連續補充 4 週後測量血球 NAD+ 濃度:脂質體 NMN 組的基線平均值為 28.6 μM,4 週後升至 52.5 μM,整體增加 83.6%。
統計顯著性(p < 0.05 表示差異具有統計學意義)
:脂質體 NMN 對比安慰劑: p = 0.000,顯示療效差異極大。
脂質體 NMN 對比一般 NMN: p = 0.001,顯示性能具有決定性領先。
一般 NMN 對比安慰劑: p = 0.545,顯示幾乎沒有改善效果。
邦泰專業分析
從臨床數據可以得出明確結論:在 350 毫克的等效攝入劑量下,一般游離 NMN 因腸道吸收途徑的損失而受限,無法有效提升人體血液 NAD+ 濃度。相反,脂質體傳遞技術大幅改善了細胞對 NMN 的利用,在提升 NAD+ 方面全面優於傳統配方。額外的長期觀察結果
在所有受試者停止補充 4 週後再次檢測,脂質體 NMN 組的 NAD+ 濃度仍顯著高於試驗前的基線水平(p = 0.043)。這打破了一般 NMN 停用後濃度立即回落的痛點,也凸顯了脂質體 NMN 能大幅提升體內 NAD+ 濃度並具有持續的長期生物效應的原因。第二部分
為什麼脂質體 NMN 更有效?
一般 NMN 的吸收途徑:迂迴且耗能
一般 NMN 無法被人體腸道直接吸收。它必須先經由 CD73 酶去磷酸化轉化為煙醯胺核苷(NR),再透過平衡核苷轉運蛋白(ENTs)進入細胞。
步驟多、成分降解、消耗能量,就像搭乘需要轉乘兩次的地鐵。
脂質體 NMN 的吸收途徑:直達
脂質體是由磷脂雙分子層組成的球形囊泡,與人體細胞膜結構高度相似。透過膜融合機制,脂質體 NMN 能將完整的 NMN 直接送入細胞內部。
無需酶解、無需轉運蛋白、節省能量,就像搭乘直達特快車。研究人員明確指出,這是脂質體 NMN 能產生更高 NAD+ 水平的關鍵原因。
邦泰深度解析: 一般 NMN 受制於「CD73 酶解 + NR 轉運」兩大損失關卡,導致大量活性成分在途中流失。脂質體技術直接繞過這兩個障礙,最大程度保留細胞內 NMN 原料,以持續高效合成 NAD+。
第三部分
NAD+:抗老化領域的「黃金標準」
如果將細胞比作引擎,NAD+ 就是維持其運轉的燃料。NAD+ 是粒線體能量代謝的核心輔酶,直接參與三羧酸(TCA)循環和呼吸鏈。隨著年齡增長,人體 NAD+ 水平持續下降,導致:
器官功能下降
年齡相關疾病風險增加
同時,NAD+ 能激活被稱為「長壽基因」的 SIRT1,調節糖脂代謝、增強免疫功能、抑制老化相關發炎。因此,NAD+ 被全球科學界視為衡量粒線體活性與生物年齡的重要生物標記。
提升 NAD+ 水平不僅是數值的增加,更代表回歸年輕的細胞狀態。如何讓 NAD+ 的提升更高效、更直接,正是邦泰生物脂質體 NMN 技術致力解決的核心挑戰。
第四部分
邦泰生物:NMN 先驅,引領脂質體傳遞技術量產
作為全球首家實現 NMN 大規模量產的國家級專精特新「小巨人」企業,邦泰生物擁有 25 項 NMN 相關發明專利,並為眾多全球健康品牌與研究機構提供核心原料。憑藉超過十年的合成生物學研發積累與產業化經驗,邦泰生物亦率先實現脂質體遞送技術的量產,將技術優勢從「原料端」延伸至「遞送端」:
基礎原料保障: 自主研發全酶法生產工藝,七步Bonpure®純化,NMN純度穩定≥99.9%,通過GRAS、FSSC22000等國際安全認證,無化學合成殘留。
邦泰生物將持續深化遞送技術研發,為全球合作夥伴提供更高效、更可靠的NAD+抗衰老原料解決方案。
參考文獻:
Kawakami S, Maeda Y, Fukuzawa Y. 比較脂質體與非脂質體煙酰胺單核苷酸對血液NAD⁺濃度影響的干預研究. Ann Clin Med Case Rep. 2025;14(11):1-12.