Stevioside 作為阿米巴症治療替代方案的可能應用
簡介
A莫比亞斯 已成為全球寄生蟲死因第三大，僅次於瘧疾和血吸蟲病感染。根據世界衛生組織的報告，全球有超過4,000萬人因此疾病而受到困擾，其中10%可能發展成嚴重疾病，報告中約有5萬至10萬人每年死亡人數。甲硝唑常被開給阿米巴症患者，但其副作用多如嘔吐、腹瀉、噁心、頭痛及口中刺鼻的金屬味。為此，越來越多人關注尋找具有抗阿米巴效果的植物化學化合物。其中一種化合物，甜菜苷（STV），是一種從天然植物中提取的二萜糖苷斯特維亞·雷博迪亞娜.除了具有抗發炎、降血壓、抗腫瘤及抗病毒等多種健康益處外，它也展現出抗變形蟲的特性，預計將成為治療變形蟲的有前景替代方案。
關於變形蟲症
變形蟲症，也稱為阿米巴痢疾,是一種寄生性疾病在熱帶和亞熱帶地區普遍存在，即原因感染組織黏土米巴, 一種厭氧寄生變形蟲 存在ing作為滋養體 （活躍寄生蟲）或囊腫 （潛伏寄生蟲）. 一般來說，阿米巴症分為兩種類型：腸道阿米巴症和腸外阿米巴症。腸外類型包括肝阿米巴病、阿米巴性肺膿瘍、阿米巴性腦膿瘍及皮膚阿米巴病等疾病，其中阿米巴性肝膿瘍最為常見。
M孤兒學, 超微結構 以及組織學變動 在STV處理的滋養子體中
M孤兒學ly，與 運動與基底附著 觀察到組織黏土米巴 t羅福索岩暴露於 STV.
U整合結構Ly，有的失去 細胞膜的規律性、細胞質顆粒度增加，以及表觀顆粒的增加 自噬液泡 在組織溶米巴滋滋體 STV治療後.
《史學》lly，STV處理的滋養體誘發物是一個更大的 發炎反應、壞死區域如對照區，以及多重細胞的形成 肉芽腫大小較對照組小，主要由發炎性及非-上皮狀柵欄細胞.
影響s特維奧賽德組織黏土米巴 t羅福索岩
STV在10 mM至25 mM間會抑制組織溶米巴滋滋體 以劑量和時間依賴的方式。此外，STV會降低E. histolytica trophhozoites對纖維內聯素的黏附能力，干擾肌動蛋白纖維聚合（肌動蛋白細胞骨架結構形成減少）並影響滋養物單層的破壞能力（例如：滋養體數量較少，溶解面積減少).
此外，STV抑制毒力 的變形蟲 溶組織營養體，表現為 d增加d e壓制c伊斯泰因p腐爛cp1 以及 Cp1 和 Cp5 蛋白酶解能力低下。C伊斯泰因p旋轉酶 是變形蟲在其微環境中分泌的重要毒力因子，被認為是該寄生蟲能夠 破壞人體組織並分解細胞外基質的不同成分， 例如纖維內克素、層壓蛋白和膠原蛋白.
結論
基於形態學、超微結構及 組織學 觀察顯示，STV治療會導致存活率、活動性、黏附性及毒力降低。組織溶米巴滋滋體，暗示其作為阿米巴症治療選項的潛力。
參考資料
Ortega-Carballo KJ、Gil-Becerril KM、Acosta-Virgen KB、Casas-Grajales S、Muriel P、Tsutsumi V. Stevioside（Stevia rebaudiana）對Entamoeba histolytica Trophozoites的影響。病原體。2024;13(5):373.發表於2024年4月30日。doi：10.3390/pathogens13050373邦塔克Stevioside 研發區
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