根據NAD濃度量身訂做個人化的NMN劑量方案
簡介
菸鹼醯胺單核苷酸（NMN），菸醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的前驅物，已被證實與多種生物過程有關，如細胞氧化還原調控與代謝，以及DNA修復。在此，對一項雙盲臨床試驗進行事後分析。基於安全性，為了優化NMN的利用，可透過監測NAD濃度來制定個人化劑量方案。研究方案
共有80名健康中年成人（年齡介於40至65歲）參加隨機、雙盲、對照NMN補充臨床試驗，隨機分配至四組，並以安慰劑或NMN（300毫克、600毫克或900毫克）服用60天。臨床資料包括年齡、性別、身體質量指數（BMI）、血液生物年齡、胰島素阻抗恆定模型評估（HOMA-IR）、血液NAD濃度、6分鐘步行測試及36題短表問卷（SF-36），並附有不良事件，均於基線及補充後收集，隨後進行比較與相關分析。
參與者臨床數據在基線及補充NMN後的關聯
NAD 濃度變化（NADΔ）在補充NMN後，劑量依賴性增加，變異係數較大（29.2–該組內佔113.3%。值得注意的是，只有HOMA-IR與血液基線NAD有顯著關聯。整體而言，NMN補充對健康成人的體力及整體健康狀況有正面影響，從六分鐘步行距離、血液生物年齡及SF-36分數的明顯改善可見一斑。此外，NAD中約增加了15 nmol/L。Δ與臨床上6分鐘步行測試的步行距離改善及SF-36分數有關。
臨床試驗中NMN口服劑量的安全狀況
根據NCT04823260及CTRI/2021/03/032421的註冊臨床試驗證明，NMN補充劑可提升血液中的NAD濃度，且每日口服900毫克可安全且耐受良好。值得注意的是，血液中NAD濃度及體能表現的臨床療效在每日口服600毫克劑量時達到最高。
結論
NMN補充劑會以劑量依賴性方式提升血液NAD濃度。個人化的NMN補充方案應基於對NAD濃度變化的密切監測。除了較長的追蹤時間與較大樣本外，未來關於NMN補充劑療效的試驗應特別關注影響基線NAD濃度的因素。參考資料
[1] Kuerec AH、Wang W、Yi L 等人。針對個人化煙醯胺單核苷酸（NMN）補充：菸冦酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）濃度。《機械老化開發》2024;218：111917。DOI：10.1016/j.mad.2024.111917
[2] 宋Q、周X、徐K、劉S、朱曉、楊J。人體臨床試驗中菸醯胺單核苷酸的安全性與抗老化效果：最新進展。律師 Nutr。2023;14(6):1416-1435.doi：10.1016/j.advnut.2023.08.008
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正如哈佛大學著名遺傳學教授大衛·辛克萊（David Sinclair）曾在訪談中指出，NMN分子結構不穩定，若存放於傳統環境中，容易被分解成尼古丁醯胺。若NMN產品的品質與純度不高，其滿意療效無法保證。邦塔克是 的首選NMN原料全球供應商，致力於酵素及天然產品原料製造已有12年，擁有自有工廠、173項專利及專業研發團隊。純粹性BONTAC NMN最高可達99.5%。此外，BONTAC 是 David Sinclair 團隊的 NMN 原料供應商，該團隊在一篇題為《內皮 NAD+-H2S 訊號網絡受損是血管老化可逆原因》的論文中使用 BONTAC 的原料。我們的服務與產品獲得全球合作夥伴高度認可。BONTAC的輔酶產品廣泛應用於營養健康、生物醫學、醫療美容、日常化學品及綠色農業等領域。
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