NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Fabricant de NADH| Le NADH et le NAD+ sont une paire de paires redox dans les cellules, le NADH est la forme réduite de la coenzyme 1NAD et le NAD+ est sa forme oxydée. Dans les réactions d’oxydoréduction, le NADH agit comme un donneur d’hydrogène et d’électrons, et le NAD+ agit comme un accepteur d’hydrogène et d’électrons, participant à des processus physiologiques tels que la respiration, la photosynthèse et le métabolisme de l’alcool. Ils participent aux activités de la vie en tant que coenzymes de nombreuses réactions d’oxydoréduction dans les organismes et se transforment mutuellement. Dans des conditions anaérobies, le métabolisme du glucose produit très peu d’ATP, tandis que dans des conditions aérobies, le NADH ou le FADH2 produit par la glycolyse et le cycle de l’acide tricarboxylique peut produire une grande quantité d’ATP par réaction oxydative de l’acide phosphorique. La quantité de NADH est directement liée à la quantité d’ATP produite, plus chaque cellule contient de NADH, plus elle produit d’énergie. Les organes qui nécessitent plus d’énergie contiendront (ou nécessiteront) des quantités plus élevées de NADH.
Introduction La dégénérescence du disque intervertébral (DID) est une maladie orthopédique fréquemment observée, qui s’accompagne d’une apoptose excessive des cellules du noyau pulpeux (NPC) et d’une dégénérescence de la matrice extracellulaire (ECM), avec des symptômes principaux de douleur et d’engourdissement de la taille, des jambes et des pieds, ainsi qu’une inflammation à la surface et autour de la surface des tissus osseux. Il est frappant de constater que le ginsénoside Rg3, le principal ingrédient actif du ginseng, présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD en inactivant la voie MAPK p38. Les facteurs de risque de la carence en iode La DIDD est généralement associée à des facteurs de risque tels que le vieillissement, l’exercice excessif, l’environnement de travail et la génétique. En vieillissant, la quantité d’eau dans le corps et dans les disques intervertébraux sera réduite en conséquence. Les disques intervertébraux qui manquent d’humidité perdront leur fonction élastique et deviendront durs. Une fois qu’il y a une stimulation ou une pression, le disque intervertébral peut se fissurer, entraînant une lésion du disque intervertébral. Par exemple, le traumatisme mécanique causé par l’exercice et le travail excessifs peut accélérer la fragilité du disque et exacerber la DID. Effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques du ginsénoside Rg3 chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD Le ginsénoside Rg3 joue un rôle anti-apoptotique chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD, comme en témoigne la régulation négative de la protéine pro-apoptose Bax et la régulation positive de la protéine anti-apoptose Bcl-2 chez les NPC stimulés par l’IL-1β et les rats modèles IDD. De plus, le ginsénoside Rg3 réprime la dégradation de l’ECM dans les NPC stimulés par l’IL-1β et les tissus du disque intervertébral des rats IDD, comme en témoigne la diminution de l’expression des facteurs de dégradation liés à l’ECM MMPs (MMP2 et MMP3) et ADAMTS (Adamts4 et Adamts5). Le ginsénoside Rg3 présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques dans les NPC humains traités à l’IL-1β. Le ginsénoside Rg3 réduit l’apoptose et le catabolisme chez les rats IDD. Atténuation du ginsénoside Rg3 dans l’IDD via la voie MAPK p38 Le ginsénoside Rg3 peut atténuer la dégénérescence des NPC, récupérer l’arrangement de l’anneau fibreux et préserver davantage de matrice protéoglycane en inactivant la voie MAPK p38. In vitro, l’intensité de fluorescence de p38 est augmentée dans les NPC stimulés par l’IL-1β, mais le ginsénoside Rg3 compense cet effet de promotion. In vivo, le taux de p38 phosphorylé est élevé dans les NPC et les tissus du disque intervertébral des rats IDD, tandis que le ginsénoside Rg3 fonctionne à l’inverse. Le ginsénoside Rg3 supprime la voie MAPK p38 stimulée par l’IL-1β dans les NPC humains Le ginsénoside Rg3 inactive la voie MAPK p38 chez les rats IDD. Conclusion Les effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques du ginsénoside Rg3 dans les cellules du noyau pulpeux du disque humain traitées à l’IL-1β et dans un modèle de dégénérescence discale chez le rat sont obtenus en inactivant la voie MAPK, fournissant de nouveaux indices sur le traitement de la DID. Référence Le ginsénoside Rg3 présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques dans les cellules du noyau pulpeux du disque humain traitées à l’IL-1β et dans un modèle de rat de dégénérescence discale en inactivant la voie MAPK. Cell Mol Biol. 2024 ; 70(1):233-238. doi :10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation Il a été suggéré que la supplémentation en nicotinamide mononucléotide (NMN) entrave les réponses inflammatoires en restaurant le niveau de NAD+ et en régulant à la baisse l’expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Il est frappant de constater que le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) et l’indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1), deux enzymes clés pour la production de kynurénine, peuvent intervenir dans la fonction anti-inflammatoire du NMN dans les macrophages RAW 264.7. 2. L’atténuation de la réponse inflammatoire en présence d’une supplémentation en NMN Pour déchiffrer l’impact du NMN in vivo, les souris sont soumises à une injection intrapéritonéale quotidienne (500 mg/kg) de NMN (500 mg/kg) pendant 6 jours consécutifs, suivie d’une injection intra-test de lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg) ou d’alun (700 μg) le 7e jour. On découvre que la supplémentation en NMN supprime l’inflammation induite par le LPS ou l’alun chez la souris, comme en témoigne la régulation négative des cytokines pro-inflammatoires (IL-6 et IL-1β) et de l’enzyme pro-inflammatoire (COX-2). 3. La nécessité de l’AhR pour l’inhibition de la réponse inflammatoire médiée par le NMN dans les macrophages AhR, un facteur de transcription activé par un ligand, peut médier la fonction anti-inflammatoire du NMN lors d’un traitement par LPS dans les cellules RAW264.7. Plus précisément, le NMN réduit l’expression de la COX-2 dans les cellules du port de l’AHR. Au contraire. L’inhibiteur de l’AhR (CH223191) prive la régulation négative de l’IL-6, de l’IL-1β et de la COX-2 causée par le traitement par NMN. De même, le traitement par NMN ne parvient pas à réduire les niveaux d’expression de l’IL-6, de l’IL-1β et de la COX-2 dans les cellules knock-out AhR. 4. L’importance de l’axe IDO1/kynurénine/AhR dans la fonction anti-inflammatoire du NMN IDO1 est l’enzyme limitant le taux de cytobolisme du tryptophane pour produire de la kynurénine, un intermédiaire métabolique dans la voie de synthèse de novo du NAD+. La kynurénine peut favoriser la translocation d’AhR du cytoplasme au noyau, exerçant ainsi un effet anti-inflammatoire. Le NMN inhibe l’inflammation induite par le LPS de manière dépendante de l’IDO1-kynurénine dans les macrophages. 5. En conclusion La supplémentation en NMN atténue les réponses inflammatoires associées à la COX-2 en activant la voie lDO-kynurénine-AhR, fournissant de nouvelles informations sur la régulation du NAD* dans l’activation des macrophages. Référence Liu J, Hou W, Zong Z, et al. La supplémentation en nicotinamide mononucléotide diminue les réponses inflammatoires associées à la COX-2 dans les macrophages en activant la signalisation kynurénine/AhR. Gratuit Radic Biol Med. Publié en ligne le 8 février 2024. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Introduction Du 25 au 29 février 2024, BONTAC a été invité à la conférence et à l’exposition 2024 sur la science de l’alimentation saine de Boao (FHE 2024) et a discuté avec les élites de l’industrie de l’innovation scientifique et technologique ainsi que de la tendance au développement de l’industrie dans le domaine de l’alimentation santé. Profil de la conférence Il y a 15 académiciens, 300 experts en rapports et plus de 2000 délégués du monde entier qui se réunissent autour de la conférence. Plus de 40 forums professionnels sont prévus à FHE 2024, attirant la participation active de leaders de l’industrie nationaux et étrangers tels que Danone, Nestlé et Pepsi. Les produits phares BONTAC à FHE 2024 Par sa technologie innovante et sa forte force de R&D dans le domaine de la biosynthèse verte, BONTAC se démarque des autres. À ce jour, il existe plus de 170 brevets mondiaux de BONTAC. Les produits vedettes de BONTAC, notamment le NMN, le NADH et le ginsénoside Rh2/Rg3, sont présents au FHE 2024, qui sont très reconnus par de nombreux propriétaires de marques. De nombreux participants sont attirés par l’idée d’en savoir plus et de négocier avec BONTAC pour une coopération plus poussée. Le professeur Chen Junshi de l’Académie chinoise d’ingénierie a notamment visité le stand de BONTAC, a donné des conseils à l’équipe de BONTAC et a fait l’éloge des réalisations innovantes dans le domaine de la biosynthèse. Faciliter le développement d’aliments santé de haute qualité grâce à l’innovation de la science et de la technologie Des soins de santé traditionnels à base de plantes à la nutrition de précision moderne, la santé a toujours été au centre des préoccupations. Avec les progrès de la science et de la technologie, le développement de nouveaux nutriments fonctionnels s’est progressivement appuyé sur le soutien de l’innovation technique. Dans divers créneaux de la santé, le NMN s’est imposé comme une force essentielle dans l’industrie de la santé grâce à sa base scientifique unique et à ses vastes perspectives d’application. De plus en plus de recherches scientifiques et de pratiques cliniques ont attesté de l’efficacité évidente du NMN dans la promotion de l’immunité, l’amélioration de la santé cardiovasculaire et le soulagement de la fatigue. Conclusion FHE 2024 est la première plateforme nationale pour la communication de preuves scientifiques sur les aliments bénéfiques pour la santé. À l’avenir, BONTAC continuera à fournir des solutions complètes pour les produits de la série anti-âge, y compris la coenzyme et les extraits naturels, et facilitera le développement d’aliments de haute qualité grâce à l’innovation de la science et de la technologie. À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la biosynthèse verte depuis 12 ans, avec l’intention de créer une vie meilleure pour les êtres humains. Jusqu’à présent, il y a 173 brevets de BONTAC. En tant que pionnier de l’industrie des NMN, BONTAC est le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse à enzymes entières au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ».