NMNH: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa. 2. Bontac on ensimmäinen valmistaja maailmassa, joka tuottaa NMNH-jauhetta erittäin puhtaalla ja stabiililla. 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99%) ja NMNH-jauheen tuotannon vakaus 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMNH-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen 5. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisujen räätälöintipalvelu
NADH: 1. Bonzyme kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen Bonpure-seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, puhtaus yli 98 % 3. Erityinen patentoitu prosessikidemuoto, korkeampi stabiilisuus 4. Hankkinut useita kansainvälisiä sertifikaatteja korkean laadun varmistamiseksi 5. 8 kotimaista ja ulkomaista NADH-patenttia, jotka johtavat alaa 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
NAD: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Vakaa toimittaja 1000+ yritykselle ympäri maailmaa 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkeampi tuotesisältö ja korkeampi muuntoprosentti 4. Pakastekuivaustekniikka tuotteen vakaan laadun varmistamiseksi 5. Ainutlaatuinen kidetekniikka, parempi tuoteliukoisuus 6. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
NMN: 1. "Bonzyme"Koko entsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9 %) ja stabiilisuus 3. Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen varmistamiseksi 5. Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN on turvallinen ja tehokas 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu 7. Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (jäljempänä BONTAC) on heinäkuussa 2012 perustettu korkean teknologian yritys. BONTAC yhdistää tuotekehityksen, tuotannon ja myynnin, ydintuotteena entsyymkatalyysiteknologia ja päätuotteina koentsyymi- ja luonnontuotteet. BONTACissa on kuusi päätuotesarjaa, jotka sisältävät koentsyymejä, luonnontuotteita, sokerin korvikkeita, kosmetiikkaa, ravintolisiä ja lääketieteellisiä välituotteita.
Globaalin markkinajohtajanaNMNBONTAC:lla on ensimmäinen kokoentsyymikatalyysiteknologia Kiinassa. Koentsyymituotteitamme käytetään laajalti terveysteollisuudessa, lääketieteessä ja kauneudenhoidossa, vihreässä maataloudessa, biolääketieteessä ja muilla aloilla. BONTAC noudattaa riippumatonta innovaatiota, jolla on yli170 keksintöpatenttia. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Lisäksi BONTAC on perustanut Kiinaan ensimmäisen koentsyymitekniikan tutkimuskeskuksen maakuntatasolla, joka on myös Guangdongin maakunnan ainoa.
Tulevaisuudessa BONTAC keskittyy vihreän, vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesiteknologian etuihin ja rakentaa ekologisia suhteita akateemiseen maailmaan sekä alku- ja loppupään kumppaneihin, johtaen jatkuvasti synteettistä biologista teollisuutta ja luoden parempaa elämää ihmisille.
NMN:ää pidettiin vain soluenergian lähteenä ja NAD+-biosynteesin välituotteena, tällä hetkellä tiedeyhteisön huomio on kiinnitetty ikääntymistä estävään aktiivisuuteen ja erilaisiin NMN:n terveyshyötyihin ja farmakologisiin vaikutuksiin, jotka liittyvät NAD+:n palauttamiseen. Siten NMN:llä on terapeuttisia vaikutuksia useisiin sairauksiin, mukaan lukien iän aiheuttama tyypin 2 diabetes, liikalihavuus, aivo- ja sydämen iskemia, sydämen vajaatoiminta ja kardiomyopatiat, Alzheimerin tauti ja muut hermoston rappeutumissairaudet, sarveiskalvovaurio, silmänpohjan rappeuma ja verkkokalvon rappeuma, akuutti munuaisvaurio ja alkoholimaksasairaus.
NMN-jauhetta tuotetaan yleensä tyypillisesti kemiallisella tai entsymaattisella synteesillä tai käymisbiosynteesillä. Kaikilla kolmella menetelmällä on hyvät ja huonot puolensa.
Kemiallinen synteesi on kallista ja työvoimavaltaista, ja kaikki käytetyt raaka-aineet luokitellaan "luonnottomiksi eli ei biologisista järjestelmistä". Valmistajan näkökulmasta on kuitenkin joitain etuja. Saanto soveltuu hyvin NMN-jauheen massatuotantoon, ja kaikkia näitä luonnottomia raaka-aineita voidaan valvoa huolellisesti. Mutta on myös useita haittoja. Osa valmistusprosessissa käytetyistä liuottimista on ympäristön kannalta erittäin haitallisia, ja epäpuhtauksien ja sivutuotteiden poistaminen valmiista tuotteesta voi olla haastavaa – se on erittäin haitallista kuluttajalle.
NMN-jauheen entsymaattinen tuotanto sen sijaan katsotaan "vihreäksi valmistusmenetelmäksi". Kuten kemiallinen reitti, se on kallis, mutta se tarjoaa korkeamman sadon ja vaikuttavan korkean puhtauden. Valmis NMN täyttää kaikki vaatimukset – vakaa, helposti imeytyvä, kevyt, pieni tiheys ja matala molekyylirakenne.
Käymistä on tutkittu myös NMN:n tuotantomenetelmänä, mutta saanto, vaikka se on korkealaatuista, on melko surkeaa, joten monet lisäravinneyritykset etsivät varsin järkevästi muita, tehokkaampia prosesseja.
1, "Bonzyme"Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa
2, Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9%) ja NMN-jauheen tuotannon vakaus
3, Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia
4, Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMN-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
5, Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN -jauhe on turvallista ja tehokasta
6, Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
7, Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja.
Ikääntyminen luonnollisena prosessina tunnistetaan energiantuotannon vähenemisellä eri elinten, kuten aivojen, rasvakudoksen, ihon, maksan, luustolihasten ja haiman, mitokondrioissa NAD+:n ehtymisen vuoksi. NAD+-tasot kehossa laskevat NAD+:aa kuluttavien entsyymien lisääntymisen seurauksena ikääntyessä NAD+:n tuottamiseksi nisäkässoluissa on kolme erilaista biosynteesireittiä, mukaan lukien de novo -synteesi tryptofaani-, suola- ja Preiss-Handler-reiteistä. Näistä kolmesta reitistä NMN on välituote, joka osallistuu NAD+-biosynteesiin suolan ja Preiss-Handler-reittien kautta. Pelastusreitti on tehokkain ja pääreitti NAD+-biosynteesille, jossa nikotiiniamidi ja 5-fosforibosyyli-1-pyrofosfaatti muunnetaan NMN:ksi NAMPT-entsyymin kanssa, jota seuraa konjugaatio ATP:ksi ja NMNAT:n muuntaminen NAD:ksi. Lisäksi NAD+:aa kuluttavat entsyymit ovat vastuussa NAD+:n hajoamisesta ja sen seurauksena nikotiiniamidin muodostumisesta sivutuotteena.
NMN-jauheen turvallisuutta ei voida arvioida, koska vaadittuja kliinisiä ja toksikologisia tutkimuksia ei ole vielä saatu päätökseen pitkäaikaista käyttöä varten suositeltujen turvallisten tasojen määrittämiseksi. Niiden turvallisuus ja tehokkuus ovat kuitenkin epävarmoja ja epäluotettavia, koska useimmat niistä eivät ole palanneet tiukkoihin tieteellisiin prekliinisiin ja kliinisiin testeihin. Tämä ongelma on noussut esiin, koska valmistajat epäröivät maksaa tutkimuksesta ja kliinisistä tutkimuksista mahdollisen pienemmän voittomarginaalin vuoksi, eikä NMN-tuotteita säännellä ole valtuuttavaa virastoa, koska se on usein tuote, jota myydään funktionaalisena elintarvikkeena kuin tiukasti säänneltynä terapeuttisena lääkkeenä. Siksi kuluttajien edunvalvontaryhmät ovat vaatineet tiukempaa hyväksymisprosessia ja pyytäneet sääntelyvirastoja asettamaan standardeja ja rajoituksia ikääntymistä ehkäisevien terveystuotteiden markkinoinnille ottaen huomioon N-punaisten kuluttajien turvallisuuden, terveyden ja hyvinvoinnin. ihmelääke vanhuksille, koska NAD-tasojen nostaminen, kun sitä ei tarvita, voi aiheuttaa haitallisia vaikutuksia. Siksi NMN-lisän annos ja tiheys tulee määrätä huolellisesti ikään liittyvän puutoksen tyypistä ja kaikista muista ihmisten kohtaavista terveysongelmista riippuen. Muita NAD-esiasteita on tutkittu erilaisiin ikään liittyviin puutteisiin, ja niitä käytetään tiettyihin puutteisiin vasta sen jälkeen, kun niiden tehokkuus ja käyttö on todistettu. Siksi samaa periaatetta olisi sovellettava myös NMN:ään
Tarkasta ensin tehdas. Jonkin seulonnan jälkeen NMN:n yhtiö, joka kohtaa suoraan kuluttajat, kiinnittää enemmän huomiota brändin rakentamiseen. Siksi hyvälle tuotemerkille laatu on tärkeintä, ja ensimmäinen asia raaka-aineiden laadun valvomiseksi on tarkastaa tehdas. Bontac-yhtiö, joka itse asiassa valmistaa korkealaatuista NMN-jauhetta SGS:n caterioiden kanssa. Toiseksi puhtaus testataan. Puhtaus on yksi NMN-jauheen tärkeimmistä parametreista. Jos korkeaa puhtautta NMN:ää ei voida taata, jäljelle jäävät aineet todennäköisesti ylittävät asiaankuuluvat standardit. Kuten liitteenä olevat todistukset osoittavat, Bontacin valmistama NMN-jauhe saavuttaa 99,9 %:n puhtauden. Lopuksi tarvitaan ammattimainen testispektri sen todistamiseksi. Magneettinen resonanssispektroskopia (NMR) ja korkean resoluution massaspektrometria (HRMS). Yleensä näiden kahden spektrin analyysin avulla yhdisteen rakenne voidaan määrittää alustavasti.
Johdanto NADH (NAD+:n pelkistetty muoto) toimii biologisen vedyn kantajana ja elektronien luovuttajana, joka osallistuu erilaisiin fysiologisiin prosesseihin, kuten proteiinisynteesiin, DNA:n korjaamiseen, insuliinin synteesiin ja eritykseen, immuunivasteeseen ja solujen jakautumiseen, ja sillä on kriittinen rooli terveyden edistämisessä ja erilaisten sairaustilojen lieventämisessä. Tärkeimmät entsymaattiset reaktiot substraatin aineenvaihdunnassa, jotka ovat riippuvaisia NAD+/NADH-suhteesta NAD+/NADH-suhteen tasapaino on elintärkeä solujen pelkistys-hapetushomeostaasin (redox) ylläpitämiseksi ja energia-aineenvaihdunnan moduloimiseksi. Useat entsymaattiset reaktiot substraatin aineenvaihdunnassa suoritetaan NAD+/NADH-suhteesta riippuvaisella tavalla. Esimerkiksi ketonit estävät eksitotoksisiin vaurioihin liittyvää lisääntynyttä ROS:n mitokondrioiden tuotantoa tehostamalla NADH-hapettumista (eli kohonnutta NAD+/NADH-suhdetta) elektronien kuljetusketjussa, mikä vaikuttaa suoraan NADH-tasoon. NADH Krebsin syklissä ja glykolyysissä NADH:ta tuotetaan glykolyysissä ja Krebsin syklissä (tunnetaan myös nimellä sitruunahapposykli tai trikarboksyylihapposykli), joka voi siirtää energiaa ATP-synteesin toimittamiseksi oksidatiivisen fosforylaatioprosessin kautta mitokondrioiden sisäkalvossa. Krebsin sykli toimittaa NADH:ta elektronien kantajana mitokondrioiden elektronien kuljetusketjuun, kun taas glykolyysin tuottamaa NADH:ta voidaan käyttää L-laktaattidehydrogenaasilla (LDH) tai kuljettaa mitokondrioihin redox-homeostaasia varten. NADH:n vaikutukset mitokondrioihin saavutetaan erikoistuneilla sukkulajärjestelmillä (esim. malaatti-aspartaatti tai glyseroli-3-fosfaatti). Mahdolliset strategiat NADH-tason moduloimiseksi Tärkeimpiä NAD/NADH-biosynteettisiä reittejä ovat de novo -synteesi tryptofaanista (TRP), synteesi joko B3-vitamiinista, nikotiiniamidista (NAM) tai nikotiinihaposta (NA) tai nikotiiniamidiribosidin (NR) muuntaminen. Vastaavasti NADH-tasoa voidaan säädellä täydentämällä NADH-esiasteita (esim. NR ja NMN), NADH-dehydrogenaasin estäjien käyttäminen, runsaasti tiettyjä ravintoaineita (esim. B3-vitamiini) sisältävä ruokavalio, mitokondrioiden kohdistusaineiden antaminen ja eksogeenisen NADH:n täydentäminen. Johtopäätös NADH voi olla monipuolinen terapeuttinen ehdokas, koska se pystyy vaikuttamaan redox-homeostaasiin, mitokondrioiden toimintoihin ja entsymaattisiin reaktioihin. Viittaus Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: redox-anturi ikääntymiseen liittyvissä häiriöissä. Antioksidi-redox-signaali. Julkaistu verkossa 17. helmikuuta 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat ja yli 170 maailmanlaajuista patenttia, mukaan lukien 8 NADH-patenttia. BONTAC NADH:n puhtaus voi olla yli 98%. BONTAC NADH:ta on käytetty laajalti ikääntymistä estävissä terveystuotteissa, diagnostisten reagenssien raaka-aineissa, HCY-homokysteiinitestisarjassa, biolääketieteellisessä tutkimuksessa ja kehityksessä sekä funktionaalisissa elintarvikkeissa ja juomissa. Tuotteillemme tehdään tiukka kolmannen osapuolen itsetarkastus, joka on luotettavan arvoinen. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
Johdanto Ginsenosidi Rh2:lla, yhdellä protopanaksadioli (PPD) -tyyppisellä harvinaisella ginsenosidilla Panax-ginsengissä, on paljastunut mahdollisesti olevan laajakirjoista farmakologista aktiivisuutta monipuolisissa kasvaimissa. Sitä käytetään adjuvanttilääkkeenä preoperatiivisessa neoadjuvanttikemoterapiassa, leikkauksen jälkeisessä adjuvanttikemoterapiassa ja pitkälle edenneen syövän pelastushoidossa, joka on ollut tutkimuksen hotspot viime vuosina. Syöpähoitojen nykytila Maailman terveysjärjestön (WHO) tilastoraportin mukaan syöpä on noussut toiseksi suurimmaksi kuolinsyyksi koko maailmassa, ja vuonna 2018 syöpään liittyviä kuolemia oli noin 9,6 miljoonaa. Sädehoito, kemoterapia ja leikkaus ovat suositeltava vaihtoehto syövälle, jonka tehoa kuitenkin rajoittavat kasvaimen uusiutuminen ja lääkeresistenssi, mikä vaatii laastarin, kuten adjuvanttilääkkeitä virheen korjaamiseksi. Syöpähoidossa yli 60 % hyväksytyistä ja uutta lääkehakemusta edeltävistä ehdokkaista on luonnontuotteita tai synteettisiä molekyylejä, jotka perustuvat luonnontuotteiden molekyylirunkoihin. Silmiinpistävää on, että ginsenosidit toimivat lupaavana terapeuttisena kohteena farmakologisten vaikutustensa ansiosta, kuten immuunijärjestelmän säätäminen, kasvainten vastainen, hapettumisenesto, sekä sydämen ja aivoverisuonten suojaaminen. 20(S) ginsenosidi Rh2 vs. 20(R) ginsenosidi Rh2 Ginsenosidi Rh2:lla on kaksi stereoisomeeristä muotoa, nimittäin 20(S) ginsenosidi Rh2 ja 20(R) ginsenosidi Rh2. Suhteessa (20R) ginsenosidiin Rh2, (20S) ginsenosidi Rh2:lla on korkeampi sytotoksinen aktiivisuus syöpäsoluja kohtaan. Aiemmin raportoidussa tutkimuksessa puolet 20(S) ginsenosidi Rh2:n ja 20(R)-ginsenosidin Rh2:n maksimipitoisuuden arvoista A549-soluissa ovat vastaavasti 45,7 ja 53,6 μM. Ginsenosidi Rh2:n taustalla olevat mekanismit kasvainta vastaan Mekaanisesti ginsenosidi Rh2:n kasvainten vastaiset vaikutukset toteutuvat tehostamalla kehon immuunitoimintaa mikroympäristön säätelemiseksi, estämällä kasvainsolujen erilaistumista, angiogeneesiä, proliferaatiota, tunkeutumista ja etäpesäkkeitä, indusoimalla apoptoosia, solusyklin pysähtymistä, autofagiaa, superoksidia ja reaktiivisia happilajeja ja kääntämällä lääkeresistenssiä säätelemällä useita tärkeitä kasvaimeen liittyviä signalointireittejä. Esimerkiksi ginsenosidi Rh2 voi aktivoida CD4+- ja CD8a+ T-lymfosyyttejä, edistää niiden tunkeutumista ja tehostaa lymfosyyttien tappavaa vaikutusta B16-F10-melanoomasoluihin pitoisuudesta riippuvaisella tavalla. Lisäksi kasvainsolujen määrä G0/G1-vaiheessa kasvaa merkittävästi ginsenosidi Rh2:n ja 5-FU:n hoidon jälkeen, mikä estää tehokkaasti kasvainsolujen laajenemista ja migraatiota. Lisäksi ginsenosidi Rh2 alentaa lääkeresistenssiin liittyvien geenien tasoa (esim. MRP1, MDR1, LRP ja GST), mikä tekee paksusuolen syöpäsoluista herkempiä 5-FU:lle. Johtopäätös Ginsenosidi Rh2:lla on monitoiminen rooli sekä kasvaimen hoidossa että kasvaimen mikroympäristön immunomodulaatiossa, josta voi tulevaisuudessa tulla lupaava lääkevalinta kasvainpotilaille. Viittaus [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosidi Rh2:n rooli kasvainhoidossa ja kasvaimen mikroympäristön immunomodulaatiossa. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosidin Rh2:n kasvainten vastaisen molekyylimekanismin tutkimuksen edistyminen. Am J Chin Med. Julkaistu verkossa 31. tammikuuta 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidit BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva tutkimus- ja kehitystiimi. BANTICilla on rikas T&K-kokemus ja edistyksellinen teknologia harvinaisten ginsenosidien Rh2/Rg3 biosynteesissä puhtailla raaka-aineilla, korkeammalla muuntoasteella ja korkeammalla pitoisuudella (jopa 99 %). Yhden luukun palvelu räätälöityyn tuoteratkaisuun on saatavilla BONTACissa. Ainutlaatuisella Bonzyme-entsymaattisella synteesitekniikalla sekä S- että R-tyypin isomeerit voidaan syntetisoida tarkasti tässä voimakkaammalla aktiivisuudella ja tarkalla kohdistustoiminnalla. Tuotteillemme tehdään tiukka kolmannen osapuolen itsetarkastus, joka on luotettavan arvoinen. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista, jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti siitä, että luotat tällä verkkosivustolla oleviin tietoihin ja materiaaliin.
1. Johdanto Harvinaiset ginsenosidit, ryhmä dammarane-triterpenoideja, joita esiintyy vähäisessä luonnollisessa runsaudessa, herättävät viime aikoina suurta huolta tutkijoiden keskuudessa, ja ne osoittavat suurta potentiaalia lääkkeiden ja ravintoaineiden loistavina komponentteina. 2. Ero primaaristen ginsenosidien ja harvinaisten ginsenosidien välillä Ginsenosideja uutetaan pääasiassa Araliaceae-kasveista, kuten Panax ginsengistä, Panax notoginsengistä ja Panax quinquefoliuksesta. Luonnollisen runsautensa vuoksi ginsenosidit jaetaan yleensä makro- (primaarisiin) saponiineihin (ginsenosidit Rb1, Rg1, Re, Rd jne.) ja harvinaisiin (toissijaisiin) ginsenosideihin (Rg5, Rk1, Rg3 jne.). Primaarisiin ginsenosidiin verrattuna harvinaiset ginsenosidit imeytyvät helposti ihmiskehoon, ja niillä on paljon korkeampi biologinen aktiivisuus, kalvon läpäisevyys ja biologinen hyötyosuus. 3. Harvinaisten ginsenosidien stereokemialliset ominaisuudet Stereokemian aiheuttama ero bioaktiivisuudessa keskittyy enimmäkseen 20(S/R)-Rg3- ja 20(S/R)-Rh2-epimeereihin. Stereokemialliset ominaisuudet antavat harvinaisille ginsenosideille monipuolisen bioaktiivisuuden. Tyypillisesti harvinaisten ginsenoosien tehoon vaikuttavia ratkaisevia tekijöitä ovat sokerimolekyylien määrä, sokerisidos ja kaksoissidokset C-17-sivuketjussa. Esimerkiksi kasvainten vastainen vaikutus lisääntyi, kun sokeriosien määrä ginsenosidissa väheni. 4. Harvinaisten ginsenosidien farmakologiset vaikutukset Harvinaiset ginsenosidit toimivat luonnollisina ligandeina joillekin spesifisille reseptoreille, kuten sappihapolle (FXR/TGR5), steroidihormonille, estrogeenille, glukokortikoidille, androgeenille, verihiutaleiden adenosiinidifosfaatille, joilla on todettu olevan immunoregulatiivinen ja adaptogeenin kaltainen vaikutus, ikääntymistä estävä vaikutus, kasvainten vastainen vaikutus sekä niiden vaikutukset sydän- ja verisuoni- ja aivoverisuonijärjestelmään, keskushermostoon, liikalihavuuteen ja diabetekseen. 5. Harvinaisten ginsenosidien vaikutus suoliston mikrobistoon Edellä mainittujen farmakologisten vaikutusten lisäksi harvinaiset ginsenosidit edistävät myös suolistomikrobiston homeostaasin ylläpitämistä. Normaalissa fysiologisessa tilassa suolistomikrobistossa vallitsee dynaaminen tasapaino, joka häiriintyisi tiettyjen sairauksien puhkeamisessa ja kehittymisessä. Harvinaiset gineosidit voivat palauttaa tietyn sairastuneen mikrobiston vähentyneen runsauden ja säädellä suoliston mikroekologiaa vaikuttaakseen isännän fysiologiseen toimintaan. 6. Johtopäätös Stereokemiallisten ominaisuuksien hyödyntämisen ansiosta harvinaisilla ginsenosideilla on ylivoimainen bioaktiivisuus, mikä avaa uusia mahdollisuuksia lääkkeiden ja ravintoaineiden löytämiselle ja kehittämiselle. Viittaus Szot JO, Cuny H, Martin EM ym. Metabolinen allekirjoitus NADSYN1-riippuvaiseen synnynnäiseen NAD-puutoshäiriöön. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Julkaistu 2024 15. helmikuuta. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidit BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva T&K-tiimi, joka koostuu lääkäreistä ja maistereista. BANTICilla on rikas T&K-kokemus ja edistyksellinen teknologia harvinaisten ginsenosidien Rh2/Rg3 biosynteesissä puhtailla raaka-aineilla, korkeammalla muuntoasteella ja korkeammalla pitoisuudella (jopa 99 %). Yhden luukun palvelu räätälöityyn tuoteratkaisuun on saatavilla BONTACissa. Ainutlaatuisella Bonzyme-entsymaattisella synteesitekniikalla sekä S- että R-tyypin isomeerit voidaan syntetisoida tarkasti tässä voimakkaammalla aktiivisuudella ja tarkalla kohdistustoiminnalla. Tuotteillemme tehdään tiukka kolmannen osapuolen itsetarkastus, joka on luotettavan arvoinen. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.