BONTAC | A brief introduction to nmnh manufacturer

본택 | nmnh 제조업체에 대한 간략한 소개

일반적으로 전 세계 NMNH 제조업체에서 사용하는 NMNH 제조에는 화학적 또는 효소적 합성, 발효 생합성 등 세 가지 주요 제조 방법이 있습니다. 그리고 현재 NMNH 제조업체는 중국, 미국, 일본 및 독일을 포함하여 전 세계에 위치하고 있습니다.
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NMNH의 장점

NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공

NADH의 장점

나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공

NAD의 장점

NAD:  1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.

MNM의 장점

NMN:  1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체

about us

우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.

글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.

앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.

더 알아보세요

BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점

1, "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물이 없는 제조 분말.

2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.

3, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성

4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.

5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.

배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다.  또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다."

흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".

NMNH is more potent than NMN

NADH 분말 제조 방법

NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.

NADH powder manufacturing method
사용자 리뷰

사용자의 말 BONTAC 소개

BONTAC은 수년 동안 함께 일해 온 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 조효소의 순도는 매우 높습니다. 그들의 COA는 상대적으로 높은 테스트 결과를 얻을 수 있습니다.

전선

제가 2014년에 BONTAC을 발견한 이유는 NAD와 NMN 관련 David의 cell 기사에서 그가 실험 재료에 BONTAC의 NMN을 사용했다는 것을 보여주었기 때문입니다. 그러다가 중국에서 그들을 찾았습니다. 오랜 세월 협력을 통해 매우 좋은 회사라고 생각합니다.

행크스

친환경적이고 건강하며 순도가 높은 것이 다른 제품에 비해 BONTAC 제품의 장점이라고 생각합니다. 나는 오늘날까지도 그들과 함께 일하고 있습니다.

필립

2017년에 우리는 BONTAC의 코엔자임을 선택했는데, 그 동안 우리 팀은 많은 기술적 문제에 직면하고 기술 팀과 상담하여 좋은 솔루션을 제공할 수 있었습니다. 그들의 제품은 매우 빠르게 배송되고 더 효율적으로 작동합니다.

고브스
자주 묻는 질문

질문이 있으신가요?

NMNH는 또한 동일한 농도로 투여했을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 급성 신장 손상의 다양한 모델로부터 보호하고 NMNH를 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대체 개입으로 자리매김한다는 증거를 확증합니다.

NAD+ 강화제의 현재 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해 NAD+ 세포내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 바람직합니다. 이것은 NAD+ 강화제로서 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)의 사용을 조사하도록 자극했습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하는 효소 활성은 단 하나뿐입니다. 이것은 인간 퍼옥시솜 Nudix 가수분해효소 hNUDT1232와 쥐 미토콘드리아 Nudt13.33의 NADH 디포스파타제 활성입니다. 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 트랜스퍼라제(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix 디포스파타제에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNAT에 의한 NMNH 사용은 분리된 단백질을 사용하여 시험관 내에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려지지 않았습니다.

먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.

업데이트 및 블로그 게시물

스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까?

1. 소개 2023년 7월, 세계보건기구(WHO)는 탄산음료 감미료인 아스파탐을 발암 가능성 물질로 분류했지만, 무설탕 감미료 아스파탐이 건강에 미치는 영향에 관한 최신 평가 결과에 따르면 아스파탐은 체중 1kg당 40mg의 일일 한도 내에서 섭취해도 안전하다고 밝혔습니다. 또 다른 감미료 스테비오사이드는 어떻습니까? 스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까? 2. 스테비오사이드의 현황 스테비오사이드(스테비아 배당체라고도 함)는 저칼로리, 높은 단맛, 우수한 안정성 및 저렴한 가격으로 인해 "전 세계에서 세 번째로 큰 천연 설탕 공급원"으로 간주되어 의약, 일일 화학 물질, 음료, 식품, 양조 및 기타 산업에서 널리 사용됩니다.  3. 스테비오사이드의 규제 적용 및 통제 소다 감미료 아스파탐의 발암 가능성에 대한 앞서 언급한 WHO 보고서는 높은 섭취량을 기반으로 합니다. 체중이 70kg 또는 154파운드인 성인은 한도를 초과하기 위해 매일 9-14캔 이상의 아스파탐 함유 탄산음료를 마셔야 하며 잠재적으로 건강상의 위험에 직면할 수 있습니다. 건강한 섭취의 경우 발암 위험에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 다른 감미료 스테비오사이드에도 동일한 상황이 적용됩니다. 스테비오사이드는 중국 본토, 일본, 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국 및 유럽 연합과 같은 국가에서 식품에 감미료로 승인되었습니다. 중국에는 식품 첨가물 스테비오사이드(GB 2760-2014)에 대한 세부 사양이 있습니다. 4. 스테비오사이드의 치료적 특성 4.1 항종양 효과 스테비오사이드는 암 치료를 위해 추가 조사를 위한 귀중한 화학 요법 후보로 적용될 수 있습니다. 잘 알려진 종양 프로모터인 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트(TPA)의 활성은 쥐 피부암 모델에서 스테비오사이드로 성공적으로 억제됩니다. 또한, 스테비오사이드는 F344 쥐에서 유방 선종 발생률을 감소시킬 수 있습니다. 4.2 항고혈압 활동 2.67g의 스테비아 잎/일의 만성 경구 투여(30일) 후 쥐에서 관찰된 저혈압 효과는 자발성 고혈압 쥐에서 확인되었습니다. 이 쥐 모델에서 스테비오사이드(100mg/kg, i.v.)는 혈청 에피네프린, 노르에피네프린 또는 도파민 수치의 변화 없이 혈압을 낮출 수 있습니다. 4.3 당뇨병 방지제 당뇨병 쥐에서 스테비오사이드(0.2g/kg; i.v. 투여)는 포도당 혈중 농도를 감소시키지만 정맥 내당능 검사(IVGT)에 대한 인슐린 반응 및 반응을 증가시킵니다. 또한 스테비오사이드는 정상 쥐에서 혈당 반응을 변경하지 않고 IVGT 동안 기초 이상의 인슐린 수치를 향상시켜 제2형 당뇨병의 약물 후보로서의 잠재력을 암시합니다. 4.4 병원성 박테리아 억제 스테비오사이드는 심한 설사의 병인으로 잘 알려진 대장균을 포함한 다양한 식인성 병원성 박테리아에 대한 항균 작용을 입증했습니다. 항바이러스 특성과 관련하여 스테비오사이드는 로타바이러스와 숙주 세포의 결합을 방해하는 것으로 보입니다. 로타바이러스는 일반적으로 소아 위장염과 관련이 있습니다. 4.5 항염증성 지질다당류(LPS) 자극 THP1 세포에서 스테비오사이드(1mM)는 NF-κB를 억제합니다. 또한 스테비오사이드는 간 염증에 관여하는 유전자의 시험관 내 상향 조절을 방지합니다. 또한, 실리코 분석은 종양 괴사 인자 수용체(TNFR)-1 및 톨 유사 수용체(TLR)-4-MD2의 두 가지 전염증성 수용체에서 길항 작용을 입증합니다.  4.6 항산화 능력 스테비오사이드와 레바우디오사이드 A의 항산화 효과는 어류 모델에서 확인되었으며, 둘 다 리포과산화와 단백질 카르보닐화를 효과적으로 제어합니다. 또한, 스테비오사이드는 제2형 당뇨병 쥐 모델의 간과 신장에서 산화적 DNA 손상을 예방합니다. 5 결론 섭취량이 적절하게 조절되는 한 스테비오사이드는 매우 유용할 수 있습니다. 스테비오사이드는 임상 치료 및 일상적인 건강 관리에서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 오렐라나-파우카르 AM (2023). 스테비아 레바우디아나의 스테비오사이드: 감미료 활성, 약리학적 특성 및 안전성 측면에 대한 업데이트된 개요. 분자(스위스 바젤), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC 스테비오사이드 Reb-D 제품 특징 및 장점 BONTAC은 Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)에 대한 국제 출원 및 공인 특허를 보유하고 있어 제품 품질(순도 및 안정성)을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 모든 청구에 대해 책임을 지지 않습니다.

간세포암종 치료에서 20(S)-진세노사이드 Rh2의 전향적 사용

소개 간세포암종(HCC)은 악화가 급격하고 전반적인 예후가 좋지 않으며 재발률이 높은 과혈관성 고형 종양으로 원발성 간암의 90%를 차지하며 전 세계적으로 암 관련 사망의 세 번째로 흔한 원인으로 인식되고 있습니다. 특히, 인삼에서 추출한 필수 생리활성 성분인 20(S)-진세노사이드 Rh2는 간세포암종을 포함한 다양한 유형의 암에서 상당한 항종양 효과를 나타냅니다. HCC 소개 간세포암종에는 주로 유전학, 후생유전학적 변화, 만성 B형 및 C형 간염 바이러스 감염, 아플라톡신 노출, 흡연, 비만 및 당뇨병을 포함하는 다양한 위험 요소가 있습니다. 간세포암종의 주요 치료법에는 외과적 절제, 절제, 경피적 동맥 화학색전술, 방사선 요법, 이식 등이 포함됩니다. 그러나 HCC의 높은 재발 및 전이로 인해 환자의 전반적인 예후는 여전히 만족스럽지 않습니다. 이식은 가장 효과적인 이식이지만 일치하는 기증자 간은 드물고 높은 수술 비용으로 적용이 제한됩니다. 또한 진행성 환자의 70% 이상이 종양 부담이나 간 기능 저하로 인해 이식에 적합하지 않습니다. 간세포암종에서 진세노사이드 Rh2의 항혈관신생적 역할 간세포암종은 비정상적인 혈관 형성 및 혈관신생의 두드러진 특징을 가지고 있고 간세포암종 내피 세포는 제자리에서 새로운 혈관을 형성하고 전이를 지원하는 경향이 있다는 점을 감안할 때 내피 세포 기능을 표적으로 삼아 혈관신생을 억제하는 것은 간세포암종에 대한 매우 유망한 치료 방법이 될 수 있습니다. 놀랍게도 20(S)-진세노사이드 Rh2는 효과적인 항혈관신생 활성을 가지고 있어 VEGF 및 MMP-2 발현을 감소시켜 간세포암종 세포주 HepG2에서 항증식, 세포사멸 촉진 및 세포 주기 조절 특성을 발휘할 수 있습니다. GPC3/Wnt/β-카테닌 신호 전달을 통한 간세포암종에서 20(S)-진세노사이드 Rh2의 억제적 역할 20(S)-진세노사이드 Rh2는 간세포암종 환자에서 특이적으로 과발현되는 세포 표면 당단백질인 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 관련 마커(β-카테닌, c-myc 및 사이클린 D1) 및 GPC3를 억제하여 간세포암종 성장을 억제합니다. 구체적으로, GPC3 침묵은 β-카테닌, c-myc 및 사이클린 D1의 하향 조절과 함께 HepG2 세포에서 20(S)-진세노사이드 Rh2 유도 항증식 및 세포사멸 촉진 효과를 촉진합니다. 결론 20(S)-진세노사이드 Rh2는 VEGF 및 MMP-2 발현을 하향 조절하여 혈관신생을 억제할 뿐만 아니라 간세포암종 세포에서 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로를 하향 조절하여 GPC3를 표적으로 삼아 간세포암종 치료의 새로운 기회를 열어줍니다. 참조 Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. 지질다당류에 의해 유발된 염증에 대한 MC3T3-E1 세포의 골형성에 대한 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 효과. Clin Exp Reprod Med. 2024년 4월 11일 온라인 게시. 도이:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.

Rg3-PLGA@TMVs는 암 치료에 포함될 가능성이 있는 후보일 수 있습니다.

소개 한약의 단일 성분이나 추출물을 포함한 천연물은 종양 치료에 사용될 때 효능이 좋고 독성이 낮은 특징을 가지고 있습니다. 그들은 다성분 및 다중 표적 효과로 인해 화학요법 약물에 비해 질병 치료에 고유한 이점을 가지고 있습니다. 놀랍게도 천연 제품 진세노사이드 Rg3의 나노 제형인 종양 세포 유래 미세소포(Rg3-PLGA@TMVs)의 막으로 코팅된 진세노사이드 Rg3 탑재 PLGA 나노입자(Rg3-PLGA)는 화학요법 약물인 독소루비신(DOX)과 병용할 때 유방암 치료에 중요한 역할을 합니다. 한의학에서 인삼 Rg3의 약리학적 역할 사환 트리테르페노이드 사포닌인 인삼 Rg3는 인삼의 주요 활성 성분 중 하나입니다. 인삼은 수천 년 동안 중국 전통 의학에서 가장 귀중한 약용 식물 중 하나로 여겨져 왔으며 "모든 강장제의 왕"으로 알려져 있습니다. 이 다년생 허브는 생명 에너지를 강화하고, 맥박을 회복시키고, 활력 상실을 안정시키고, 비장을 활성화하고 폐에 혜택을 주고, 타액이나 체액을 생성하여 갈증을 해소하고, 마음을 진정시키고 지능을 증진시키는 등 다양한 의학적 기능을 가지고 있습니다. Rg3-PLGA@TMVs의 구성 진세노사이드 Rg3는 먼저 나노침전 방법을 사용하여 PLGA 나노입자로 캡슐화한 다음 TMV 멤브레인을 Rg3-PLGA에 압출 기반 코팅합니다. 이 전략은 Rg3의 치료 특성과 PLGA 나노입자의 정확한 전달 및 지속 방출 기능을 결합하며, TMV의 상동 표적 특성으로 더욱 강화됩니다. 4T1 유방암에서 Rg3-PLGA@TMVs의 항종양 효과 및 생물학적 안전성 Rg3-PLGA@TMVs는 강력한 항종양 면역을 유도하고, 4T1 유방암에서 DOX로 인한 체중 감소를 회복하며, DOX의 항종양 효과를 노골적으로 향상시켜 우수한 안정성과 약물 부하 능력을 보여줍니다. 이러한 항종양 효과는 주로 식세포 활성 및 산성 포스파타제(ACP) 수치를 감소시키고, 시험관 내에서 골수 유래 수지상 세포의 성숙을 촉진하고, 생체 내에서 세포독성 T 림프구(CD3+CD8+) 및 보조 T 세포(CD3+CD4+)의 집단을 증가시킴으로써 실현됩니다. 중요한 것은 이 나노 제형이 부작용이 최소화되고 생체 적합성이 우수하여 DOX로 인한 장기 독성, 특히 심장 부작용을 완화할 수 있다는 것입니다. DOX 및 Rg3-PLGA@TMVs의 투여는 백혈구(WBC) 수 및 CREA 및 요소와 같은 신장 기능 지표나 AST 및 ALT를 포함한 간 기능 지표에 통계적으로 유의미한 변화를 가져오지 않습니다. 결론 Rg3-PLGA@TMVs는 항원과 보조제의 동시 전달을 달성하여 항종양 효과를 강화할 뿐만 아니라 화학요법 약물로 인한 전신 독성을 크게 완화하여 화학 요법을 받는 환자의 전반적인 건강 상태를 개선합니다. 참조 [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, 외. 진세노사이드 Rg3의 항종양 나노 규모 약물 전달 시스템에 대한 연구 진행 상황[J]. Chin Trad 허브 약물. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]장 S, 정 B, 웨이 Y, 외. 화학 요법 효능을 개선하고 독성을 완화하기 위해 종양 유래 미세소포로 코팅된 생체영능 진세노사이드 Rg3 PLGA 나노입자[J]. Biomater Sci. 2024년 4월 10일 온라인 게시. 도이:10.1039/d4bm00159a BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.

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